Тема уроку. Генетика статі й успадкування, зчеплене зі статтю



Скачати 148.45 Kb.
Сторінка5/6
Дата конвертації30.11.2018
Розмір148.45 Kb.
Назва файлу-1зад.docx
ТипУрок
1   2   3   4   5   6
Розв’язання задачі.
Кішки черепахового забарвлення зустрічаються досить часто. Здавна збереглося повір'я, що саме вони приносять щастя в дім. Можливо, цьому сприяв їх дещо загадковий зовнішній вигляд. Киць такого забарвлення прийнято називати просто «черепахами» або ласкаво «черепашками». Вони дуже різноманітні. Немає двох схожих «черепах» – усі вони мають неповторний індивідуальний малюнок. За забарвлення кішок відповідає ген, локалізований в Х-хромосомі. Якщо він у домінантному стані, то це буде чорна кішка, якщо в рецесивному – руда. Якщо в двох Х-хромосомах присутні домінантний та рецесивний гени, то кішка буде черепаховою. У котів в генотипі присутня тільки Х-хромосома, яка відповідає за забарвлення. В У-хромосомі немає гена, що відповідає за забарвлення, тому коти можуть бути тільки чорними або рудими: ХВУ – чорний кіт, XbУ – рудий кіт. Ось чому черепаховыми можуть бути тільки кішки, а не коти. Задача: «У бабусі жили триколірна киця і 2 коти: чорний та рудий. Чорний кіт Філя був дуже злим бешкетником. А рудий кіт – дуже ласкавим. Він був вихованим та охайним. Бабуся дуже хотіла, щоб рудий кіт Мурчик і киця Мурка народили маленьких кошенят. А коли Мурка народила чотирьох кошенят, то бабуся була невпевнена – хто батько цих кошенят: рудий Мурчик або чорний Філя. Мурка народила чотирьох дітей: черепахову і чорну киць, рудого та чорного котів. Допоможіть знайти батька кошенят?».

Дано: ХВХВ – чорна кішка;

XbХb – руда кішка;

XВХb – черепахова кішка;

ХВУ – чорний кіт;

XbУ – рудий кіт.

Розв’язування:

Р1 ♂ XbY  х   ♀ XBХb

F1: XBХb, XbХb, XBY, XbY.

Р2 ♂ XBY  х   ♀ XBХb

F1: XBХB, XBХb, XBY, XbY.

Відповідь: батьком кошенят є чорний кіт.



Розглянемо процес передачі дальтонізму. Розв'яжемо наступне завдання.  Яким буде потомство, якщо батько дальтонік, мати та її найближчі родичі розрізняють кольори нормально?

Дано: D – ген нормального зору, d – ген дальтонізму.

♀ XDХD Х ♂ XdY

F1 – ?

Розв’язування:

P ♀ XDХD х ♂ XdY

F1: XDXd – дівчинка – носителька дальтонізму, XDY – здоровий хлопчик.

Відповідь: від шлюбу чоловіка-дальтоніка і здорової жінки можуть народитися дівчинка-носителька дальтонізму і здоровий хлопчик. Гемофілія – небезпечне захворювання Як воно успадковується? Чому цією недугою страждають тільки чоловіки? Послухайте повідомлення про це.

Доповідь учня з творчого випереджувального завдання.

Згортання крові – захисна властивість організму. У плазмі крові людини міститься розчинний білок фібриноген, який при пораненні дрібних судин перетворюється на нерозчинний волокнистий білок фібрин. Для того, щоб це сталося, необхідні речовини кров'яних пластинок тромбоцитів, повітря і солі кальцію. Згусток крові закриває просвіт судини, кров перестає текти, а на поверхні близько ранки з'являється скоринка. У людей, які страждають на гемофілію, при пораненні навіть маленьких судин кров не згортається і може відкритися сильна кровотеча. Для таких людей небезпечними є удари і поранення. Якщо у звичайної людини з'являється синець, який незабаром розсмокчеться, у гемофіліка під шкірою, між м'язами утворюється скупчення крові, це може призвести до тяжких наслідків. Як же здійснюється передача цього захворювання? Ген гемофілії рецесивний, тому страждають на цю недугу чоловіки, оскільки в У-хромосомі немає гена нормального згортання. Жінки є носіями цього захворювання, абсолютно не маючи ніяких ознак хвороби, оскільки в їхньому генотипі домінантний ген нормальної згортання крові «поглинає» або «закриває» ген гемофілії.

Син останнього російського царя Миколи II Олексій страждав на гемофілію. Як потрапила ця хвороба в царську сім'ю? Її успадкувала цариця Олександра (дружина Миколи II) від своєї бабусі, англійської королеви Вікторії. Дослідники припускають, що цей підступний ген виник в результаті мутації в організмі англійської королеви чи її найближчих родичів. Монархи-батьки, як могли, прагнули вберегти своїх чад від будь-яких травм. Наприклад, іспанська королівська родина одягала двох своїх хлопчиків в підбиті ватою костюми. Микола ІІ та його родина також змушені були вжити запобіжних заходів, оточивши себе вузьким колом людей, які знали таємницю хвороби, і захистивши сім’ю від зовнішнього світу високими залізними гратами навколо Палацового парку в Царському селі.

Так чому гемофілію називають «королівською хворобою»? Бо вона часто виявляється при близькоспоріднених схрещуваннях, а саме такі схрещування відбувались у шлюбах королівських осіб. Зазвичай гемофілія виявляється у чоловіків, а жінки є лише носіями хвороби. Ген h у гомозиготному стані спричиняє летальний ефект; дівчатка з генотипом ХhХh гинуть в ембріональному стані, а тому жінок-гемофіліків практично не буває. Хоча бувають і випадки, коли захворювання виявляється у жінок, але такі жінки не доживають до репродуктивного віку. Чому? Це пов’язано з менструальним циклом дівчат.




Поділіться з Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6


База даних захищена авторським правом ©refua.in.ua 2017
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка
Контрольна робота
навчальної дисципліни
Методичні вказівки
Лабораторна робота
Методичні рекомендації
Загальна характеристика
курсової роботи
використаної літератури
охорони праці
Курсова робота
Список використаної
курсу групи
Зміст вступ
Виконав студент
Пояснювальна записка
Виконала студентка
Історія розвитку
Міністерство освіти
форми навчання
навчальних закладів
самостійної роботи
Теоретичні основи
навчальний заклад
Робоча програма
діяльності підприємства
Практичне заняття
молодших школярів
роботи студентів
Самостійна робота
вищої освіти
використаних джерел
студентка курсу
студент групи
загальноосвітніх навчальних
інтелектуальної власності
виконання курсової
студентів спеціальності
Курсовая работа
Загальні відомості
світової війни
охорони здоров
Історія виникнення
Конспект лекцій
студентка групи
Практична робота
навчального закладу
контрольної роботи
Теоретичні аспекти
Список літератури
напряму підготовки
внутрішніх справ